রোগীদের মিউটেশনাল প্রোফাইল অধ্যয়ন করা এবং প্রোস্টেট ক্যান্সার (এমসিআরপিসি) সম্পর্কিত মেটাস্টাচিয়েটেম ক্যাস্ট্রোলেশন প্রতিরোধের তদন্ত করা। টিউমার ডিএনএ (ctDNA) স্বাক্ষর টিউমার ডিএনএ (ctDNA) এর উপর ভিত্তি করে। Rezidiven এবং Patienten von Patienten-এর সাথে আমার ব্যক্তিগত অনুশীলন আছে।
চিন্ময় টি. জানি এবং কোলেগেন “গার্ডেন্ট ইনফরম” থেকে ডেটা বিশ্লেষণ করে এবং বিশ্লেষণ করা নির্দিষ্ট ক্লিনিশ জেনোমিশ ডেটাব্যাঙ্ক এবং ctDNA প্রোফাইলগুলি সনাক্ত করে৷ এমসিআরপিসি রোগীদের উপর পরীক্ষার জন্য, অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর সিগন্যাল ওয়েগ ইনহিবিটর (এআরপিআই), পলি(এডিপি-রাইবোজ) পলিমারেজ ইনহিবিটর (পিএআরপিআই) বা ট্যাক্সেনস দেখুন। ctDNA বিশ্লেষণ মানে যুদ্ধ। Sie betrachteten Mutationsunterschiede vor und nach der Behandlung sowie das Gesamtüberleben (OS), die Zeit bis zum Behandlungsabbruch und die Zeit bis zur nachsten Behandlung, stratifiziert nach Art der Andergensärgentorepie (Verenderzärgentorepie)।
Aus einer Kohorte von 36.774 রোগীর শনাক্তকারী জনি এবং কোলেজেন 678 রোগীর জন্য CTDNA-প্রোবেন vor/nach ARPI, 188 vor/nach PARPI, 844 vor/nach Taxanen। এআরপিআই-এর কার্যক্ষমতা AR মিউটেশন (Gem % vorher / % nachher: 10,8/25,6), L702H (1,3/7,9) এবং Punktmutation দ্বারা T878A (2,9/7,1) দ্বারা AR পরিবর্ধনের কারণে। PARPI-বেহন্ডলুং ডাই জিন এটিএম (25/23,4), BRCA2 (22, 9/17), বিআরসিএ ১ (4/2,1) এবং CDK12 (5,9/5,9)। Nach einer Taxan-Therapie traten am häufigsten Veränderungen TP53 (47,2/54), AR (33,2/49,9), PIK3CA (9,4/15,9) এবং ইজিএফআর (9.6 %/14.6 %) AUF। সমস্ত চিকিত্সা মিউটেশনাল প্রভাবকে বোঝায় (মিটলারের অ্যানস্টিগ: 2,0-4,2 Veränderungen; p <0,001)। তিনটি কৌশলই AR এবং Veränderungen যুদ্ধের সমাধানের জন্য সামঞ্জস্যপূর্ণ হওয়া এবং ভাল সিদ্ধান্ত নেওয়ার উদ্দেশ্যে।
(এমএস/বিয়ারম্যান)
আগ্রহী:
Ausschließlich lokale Salvage-Therapie bei lokalem Rezidiv eines Prostatakarzinoms nach Strahlentherapie
ctDNA শ্যাফ্ট প্রগনোসিস, মেটাস্টেসিস নির্ণয়, প্রোস্টেট ক্যান্সার নির্ণয়
