যদিও জিনোম সম্পাদনার দুর্দান্ত সম্ভাবনা রয়েছে, তবুও এর সীমাবদ্ধতা রয়েছে। বেশিরভাগ বর্তমান পদ্ধতি অলক্ষ্যিত জিন স্থানান্তর বা সংক্ষিপ্ত ডিএনএ সম্পাদনার উপর নির্ভর করে যা প্রতিটি রোগীর জন্য পৃথক করা প্রয়োজন। আজ প্রকাশিত নতুন কাগজ প্রকৃতি প্রাইম অ্যাসেম্বলি নামে একটি নতুন জিনোম ইঞ্জিনিয়ারিং কৌশল বর্ণনা করুন যা জীবন্ত কোষের মধ্যে সুনির্দিষ্ট, প্রোগ্রামযোগ্য লক্ষ্যবস্তুতে দীর্ঘ ডিএনএ খণ্ডকে একসাথে সেলাই করতে দেয়। এই পদ্ধতিটি সার্বজনীন জিন থেরাপির বিকাশকে সক্ষম করতে পারে যা অনেক রোগীর জন্য প্রয়োগ করা যেতে পারে।
প্রাইম অ্যাসেম্বলি প্রাইম এডিটিং প্রযুক্তির উপর নির্মিত, একটি উন্নত প্রযুক্তি যা সুনির্দিষ্ট এবং ছোট-ভলিউম সন্নিবেশ, মুছে ফেলা এবং বেস এক্সচেঞ্জ সক্ষম করে। অনেক জেনেটিক রোগ শত শত বিভিন্ন মিউটেশনের সাথে জড়িত, তাই রোগের জন্য বর্তমান জিন সম্পাদনা কৌশলগুলির প্রতিটি ছোট পরিবর্তনের জন্য প্রয়োজনীয় বিভিন্ন সম্পাদনা প্রয়োজন হতে পারে। অন্যদিকে, প্রাইম অ্যাসেম্বলি ডিএনএকে একটি একক পদ্ধতির মাধ্যমে সংশোধন করার অনুমতি দেয় যা একটি জিনের মধ্যে প্রায় সমস্ত মিউটেশন সংশোধন করতে পারে।
প্রাইম অ্যাসেম্বলির একক-পদক্ষেপ প্রক্রিয়া জিনোমের মধ্যে একটি নির্দিষ্ট স্থানে একটি নতুন ডিএনএ ফ্ল্যাপ লেখে। ফ্ল্যাপগুলি টিথার হিসাবে কাজ করে যা ডিএনএ টুকরোগুলিকে ম্যাচিং শেষের সাথে দখল করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে। সুনির্দিষ্টভাবে একত্রিত ডিএনএ সন্নিবেশগুলি ডিএনএর এক বা একাধিক জিন-আকারের টুকরো, যার ফলে বড় আকারের স্থায়ী সম্পাদনা হয়।
এই পদ্ধতিটি জিনোমের প্রতি স্ট্র্যান্ডে একটি ফ্ল্যাপ লিখতে প্রাথমিক সম্পাদনা ব্যবহার করে, যেখানে ডিএনএ প্রতিস্থাপন শুরু হয় এবং শেষ হয় তার উপর সুনির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণ দেয়। যেহেতু এই পদ্ধতিটি প্রাইম এডিটিং এর উপর ভিত্তি করে, তাই অন্যান্য জিন এডিটিং পদ্ধতির তুলনায় এটি লক্ষ্যবহির্ভূত প্রভাব সৃষ্টি করার সম্ভাবনা অনেক কম। “
ড্যানিয়েল বাউয়ার, এমডি, শিশু হাসপাতাল বোস্টনের জিন থেরাপি প্রোগ্রামের পরিচালক, সহ-সিনিয়র লেখক
এই ধরনের একটি অফ-টার্গেট প্রভাব হল বিষাক্ততার সম্ভাবনা। যদিও অ-লক্ষ্যযুক্ত সন্নিবেশ পদ্ধতিগুলি ভুল পরিস্থিতিতে ভুল জিন চালু করতে পারে, সম্ভাব্যভাবে ক্যান্সারের ফলাফল ঘটাতে পারে, প্রাইম অ্যাসেম্বলির লক্ষ্যযুক্ত সন্নিবেশ পদ্ধতি সেই ঝুঁকি এড়ায়। প্রাইম অ্যাসেম্বলি ডিএনএ ডাবল-স্ট্র্যান্ড ব্রেক বা ডিএনএ ডাবল-স্ট্র্যান্ড দাতাদের উপরও নির্ভর করে না, যা বিষাক্ত হতে পারে এবং অবাঞ্ছিত সেলুলার চাপ সৃষ্টি করতে পারে। উপরন্তু, যখন অন্যান্য জিন সম্পাদনা পদ্ধতি প্রাথমিকভাবে বিরল এবং শরীরের অবাঞ্ছিত ডিএনএ পরিবর্তনের সাপেক্ষে কোষ বিভাজনে সীমাবদ্ধ, প্রাইম অ্যাসেম্বলি অ-বিভাজন কোষগুলিতেও কাজ করে।
এই উত্তেজনাপূর্ণ মাইলফলক তৈরি করে, দলটির পরবর্তী লক্ষ্য হল আণবিক প্রক্রিয়াগুলিকে আরও তদন্ত করা যা তাদের আরও দক্ষ এবং সঠিক সিস্টেমগুলি ডিজাইন করতে দেয়। তারা তাদের পদ্ধতির সূক্ষ্ম সুর করার সাথে সাথে, তারা আশা করে যে এই প্রযুক্তিটি ক্লিনিকের নিচের দিকে প্রভাব ফেলবে। এই প্রযুক্তি, যা একবারে একাধিক মিউটেশন সংশোধন করতে পারে, সম্ভাব্যভাবে জেনেটিক রোগের চিকিৎসার জন্য সাধারণীকরণযোগ্য সমাধানের দিকে নিয়ে যেতে পারে।
“আমরা রক্তের রোগের চিকিত্সার জন্য হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল সহ ভিভোতে রোগ-প্রাসঙ্গিক মানব কোষগুলিতে মূল সমাবেশের উপাদানগুলি সরবরাহের উন্নতির জন্য কাজ করছি,” বাউয়ার বলেছিলেন। “আমরা জিনগত পেলোডগুলিকে মিউটেশন-স্বাধীন থেরাপি হিসাবে সরবরাহ করার জন্য প্রাইম অ্যাসেম্বলির অনেকগুলি অ্যাপ্লিকেশনও তদন্ত করছি যাতে অপূর্ণ ক্লিনিকাল চাহিদা সহ গুরুতর মানব জেনেটিক রোগগুলির জন্য জিন নিয়ন্ত্রণ পুনরুদ্ধার করা যায়।”
সস:
বোস্টন শিশু হাসপাতাল
রেফারেন্স ম্যাগাজিন:
লেভেস্ক, এস। অন্যান্য. (2026)। প্রাইমড অ্যাসেম্বলি ব্যবহার করে লক্ষ্যযুক্ত জিনোমিক ইন্টিগ্রেশন এবং পুনর্গঠন। প্রকৃতি. DOI: 10.1038/s41586-026-11024-2।
